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发布时间：2024-4-3
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U8+是否能够实时控制并记录经营各环节和质量管理全过程，并符合电子监管的实施条件？
U8+严格按照GSP的要求，对购销单位的资质、药品的购进、验收、储存、养护、销售、发运等各环节都进行严格的管控并全程予以记录，可随时追随查询。
并在下版中将提供与电子监管网的接口，以满足国家药监局对药品流通实施电子监管的需要。
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